Nyheter
Snabbare resistensbestämning med hjälp av sekvensering
Antibiotikaresistens är ett ökande globalt problem. För att snabbare kunna bestämma vilken bakterie eller virus som orsakar sjukdom och övervaka resistens utvecklas nya gensekvenseringsbaserade analyser och verktyg inom GMS-Mikro. Antibiotikaresistens är en...
Ökad kapacitet för bred genetisk testning i Sverige
Sverige gör satsningar och utökar kapaciteten för breda genetiska analyser. Detta kommer att påskynda implementeringen av precisionsmedicin i sjukvården och ge patienter möjlighet till bättre diagnostik, uppföljning och behandling. Satsningar görs nu i Sverige på nya...
Bröstcancerstudie ändrade nationella riktlinjer
BRCA1 och BRCA2 är välkända bröstcancergener som är förknippade med avsevärd ökad risk för ärftlig bröst- och äggstockscancer. Men det finns ytterligare elva gener som är associerade med förhöjd risk för dessa former av cancer. En flerårig nationell studie visar nu...
Diagnostik av akut lymfatisk leukemi hos barn med hjälp av helgenomsekvensering
En ny svensk studie visar att helgenomsekvensering kan upptäcka kliniskt relevanta genetiska förändringar vid akut lymfatisk leukemi och har stor potential för implementering i rutindiagnostik. Studien som genomförts av forskare inom GMS arbetsgrupp för hematologi...
Vad tar vi med oss från samtalen i Almedalen?
Under årets Almedalsvecka var några av de ledord som upprepades över dagarna under diskussioner om precisionsmedicin: Gemensam färdplan för precisionsmedicin. Nationell samordning. Forskning integrerad i vården. Kompetensförsörjning. Årets Almedalen bjöd på soligt...
Helgenomsekvensering ger viktig information för behandling av barn med cancer
Resultatet från de första 117 barn som erhållit helgenomsekvensering via det nationella projektet GMS Barncancer visar att i 90 procent av fallen hittades genetiska förändringar som är av klinisk betydelse. Det omfattande arbetet har genomförts av fler än 30 forskare...
Satsning från Socialdepartementet hjälper barn med odiagnostiserat sällsynt syndrom att få en diagnos
Socialdepartementet stödjer pilotprojekt inom GMS med 12,5 miljoner kronor för nationellt jämlikt införande av helgenomsekvensering till barn med misstänkt sällsynt sjukdom. Helgenomsekvensering kan ha en avgörande roll för att ställa diagnos. En diagnos vid misstänkt...
Etiska frågor vid helgenomsekvensering
Styrelsen för Svensk förening för medicinsk genetik och genomik (SFMG) och GMS arbetsgrupp för sällsynta diagnoser (GMS-RD) svarar på Svenska läkaresällskapets delegation för medicinsk etiks uttalande om etiska problem vid helgenomsekvensering. Vi läste med intresse...