Under 2024 ökade användningen av precisionsdiagnostik i rutinsjukvården. Totalt utfördes analys av drygt 72 000 kliniska prover, en ökning med 13 procent sedan året innan. Denna ökning speglar den växande betydelsen av precisionsdiagnostik inom sjukvården, särskilt...
Trots dagens avancerade genetiska tester förblir många patienter med sällsynta sjukdomar utan diagnos. I en översiktsartikel i Nature Genetics visar forskare hur helgenomsekvensering med långa läsningar har potential att förändra detta. Tekniken möjliggör mer...
Ett nytt projekt, finansierat av Barncancerfonden, har som mål att hitta fler behandlingsalternativ för barn med cancer. Med nya metoder kan begränsat provmaterial användas i en 3D-cellmodell för att testa hundratals läkemedel samtidigt. Projektet bygger vidare på den...
Ett nytt banbrytande nationellt initiativ, Precision Omics Initiative Sweden, PROMISE, ska koppla samman forskning med hälso- och sjukvård och etablera Sverige som världsledande inom datadriven precisionsmedicin. Den vetenskapliga visionen publicerades nyligen i den...
Efter mötet med Scientific Advisory Board, SAB, den 19 november 2024 har GMS mottagit en rapport som innehåller strategiska råd och rekommendationer för GMS framtida inriktning. SAB beskriver att GMS gör ett imponerande arbete för att vidareutveckla och implementera...
Det omfattande EU-projektet Beyond One Million Genome plus (B1MGplus) har officiellt startat. Det nya projektet, finansierat av Europeiska kommissionen under programmet Digital Europe, samordnar och stödjer 1+ Million Genomes initiativet för att möjliggöra säker...
