80 miljoner till GMS förstärker satsningar på precisionshälsa i Sverige

14 april, 2025 | Pressmedelande

Regeringen meddelar att man kommer att finansiera Genomic Medicine Sweden (GMS) med 80 miljoner kronor under 2025. Pengarna kommer att gå till fortsatta satsningar på att utveckla och hållbart implementera precisionsmedicin inom områdena cancer, sällsynta...

Nytt nationellt initiativ integrerar forskning och sjukvård

4 april, 2025 | Nyheter

Ett nytt banbrytande nationellt initiativ, Precision Omics Initiative Sweden, PROMISE, ska koppla samman forskning med hälso- och sjukvård och etablera Sverige som världsledande inom datadriven precisionsmedicin. Den vetenskapliga visionen publicerades nyligen i den...

Strategisk rapport från Scientific Advisory Board

25 mars, 2025 | Nyheter

Efter mötet med Scientific Advisory Board, SAB, den 19 november 2024 har GMS mottagit en rapport som innehåller strategiska råd och rekommendationer för GMS framtida inriktning. SAB beskriver att GMS gör ett imponerande arbete för att vidareutveckla och implementera...

Sverige bidrar till EU-projektet Beyond One Million Genome plus

17 mars, 2025 | Nyheter

Det omfattande EU-projektet Beyond One Million Genome plus (B1MGplus) har officiellt startat. Det nya projektet, finansierat av Europeiska kommissionen under programmet Digital Europe, samordnar och stödjer 1+ Million Genomes initiativet för att möjliggöra säker...

Oskar Frisell ny co-chair för GMS Hälsoekonomi

13 mars, 2025 | Nyheter

Den 10 mars 2025 startade Oskar Frisell som ny co-chair för GMS Hälsoekonomi. Vi hälsar honom varmt välkommen och passar på att ställa några frågor. Vem är du? Jag är utbildad nationalekonom med examen från Linköpings universitet och sedan 2022 är jag anställd som...

Uppdaterad information om Nationella genomikplattformen på GMS hemsida

20 februari, 2025 | Nyheter

Den nationella genomikplattformen (NGP) är en nyckelsatsning för att möjliggöra säker delning av genetiska data mellan vårdgivare, myndigheter och forskare. Med fokus på precisionsmedicin ska plattformen bidra till bättre diagnostik, vård och forskning. Efter flera...

Nationell samverkan för förbättrad diagnostik av sällsynta sjukdomar

18 februari, 2025 | Nyheter

Den 5–6 februari träffades cirka 60 läkare, forskare, bioinformatiker och sjukhusgenetiker från hela landet i ett nationellt Undiagnosed Diseases Network (UDN) Sweden hackaton. Syftet var att under två dagar tillsammans titta på och analysera stora mängder data och...

”MIMOSA” – ett nytt verktyg för att övervaka bakterieutbrott

12 februari, 2025 | Nyheter

Tänk om vården kunde visualisera bakterie- och virusutbrott i Sverige – och dela informationen mellan regioner för bättre smittskydd och beredskap. Snart kan det bli verklighet med MIMOSA, ett verktyg som hämtar data från den Nationella genomikplattformen (NGP) och...

Svenska laboratorier i samverkan: Enhetlig analysmetod begränsar spridning av resistenta bakterier

11 februari, 2025 | Nyheter

Oavsett vilken sekvenseringsplattform som används för att bestämma bakteriers DNA kan man genom att harmonisera dataanalysen korrekt bedömma likheter i DNA som kan tyda på ett pågående utbrott, visar en ny studie som nyligen publicerades i tidskriften Microbial...

Samarbete över gränserna accelererar diagnostik av sällsynta hälsotillstånd

21 januari, 2025 | Nyheter

Att leva med en odiagnostiserad sjukdom innebär stora utmaningar för både individ och familj. Genom initiativ som UDN Sweden och världens första Undiagnosed Hackathon för odiagnostiserade sällsynta sjukdomar samlas nationell och internationell expertis för att lösa...