• Kontakt
  • English
Genomic Medicine Sweden
  • Sjukdomsområden
    • Barncancer
    • Farmakogenomik
    • Hematologi
    • Infektionssjukdomar
    • Komplexa sjukdomar
    • Solida tumörer
    • Sällsynta diagnoser
  • Regionala center
    • GMC Översikt
    • GMC Norr
    • GMC Uppsala
    • GMC Karolinska
    • GMC Örebro
    • GMC Sydöst
    • GMC Väst
    • GMC Syd
  • Samverkan
    • Akademi & infrastrukturer
    • Internationell
    • Kliniska studier
    • Näringsliv
    • Patientorganisationer
    • SciLifeLab
    • Sjukvård & myndigheter
  • IT-Informatik
    • IT-Informatik
    • Bioinformatiska analysverktyg
    • Nationella genomikplattformen
    • Vanliga frågor om Nationella genomikplattformen
    • Utvecklingsprojekt
  • Aktuellt
    • Nyheter
    • Kalendarium
    • Utbildning
    • Reportage
    • Patientberättelser
    • GMS i medierna
    • Publikationer
  • Om oss
    • Vår verksamhet
    • Rapporter
    • Organisation & Styrning
    • Vad är genomik?
    • Lediga jobb
Välj en sida
Sveriges regioner passerar 500 000 utförda genomikanalyser – nationell samordning driver precisionsdiagnostik framåt

Sveriges regioner passerar 500 000 utförda genomikanalyser – nationell samordning driver precisionsdiagnostik framåt

11 maj, 2026 | Nyheter

Över en halv miljon genomikbaserade analyser har nu genomförts i svensk rutinsjukvård. Milstolpen är ett genombrott för träffsäker precisionsdiagnostik och synliggör resultatet av nära ett decennium av nationell samverkan för att göra avancerad diagnostik tillgänglig...
Välkommen Tobias Allander – ny co-chair för mikrobiologi vid GMS

Välkommen Tobias Allander – ny co-chair för mikrobiologi vid GMS

4 maj, 2026 | Nyheter

Tobias Allander tillträder den 4 maj som co-chair i mikrobiologi vid GMS. Med lång erfarenhet inom virologi och klinisk mikrobiologi kommer han att bidra till att utveckla och stärka arbetet inom metagenomik och framtidens infektionsdiagnostik i nära samverkan med GMS...
Genomikbaserad precisionsdiagnostik tar tydliga kliv framåt inom cancer och sällsynta sjukdomar

Genomikbaserad precisionsdiagnostik tar tydliga kliv framåt inom cancer och sällsynta sjukdomar

20 april, 2026 | Nyheter

Under 2025 genomfördes knappt 83 000 genomikbaserade analyser i svensk sjukvård, en ökning med 13% jämfört med 2024. Ökningen är särskilt tydlig inom cancerområdet och vid sällsynta diagnoser, där användningen fortsätter att breddas. Utvecklingen drivs av behovet att...
Fortsatt riktat stöd stärker GMS och utvecklingen av precisionsdiagnostik

Fortsatt riktat stöd stärker GMS och utvecklingen av precisionsdiagnostik

1 april, 2026 | Pressmeddelande

Regeringen ger ett fortsatt riktat stöd på 80 miljoner kronor till Genomic Medicine Sweden (GMS). Stödet omfattar 50 miljoner kronor till den nationella infrastrukturen, som utgör en stabil grund för precisionsdiagnostik i hela landet, och 30 miljoner till strategiska...
Precisionsmedicin i vården hjälper fler att få en genetisk diagnos

Precisionsmedicin i vården hjälper fler att få en genetisk diagnos

31 mars, 2026 | Nyheter

Ett mer än tio år långt samarbete mellan Karolinska Institutet, Karolinska Universitetssjukhuset och SciLifeLab har lett till att helgenomsekvensering blivit en del av sjukhusets kliniska utredningar av sällsynta diagnoser. Hittills har över 15 000 patienter fått hela...
« Äldre inlägg

Arkiv

  • 2026
  • 2025
  • 2024
  • 2023
  • 2022
  • 2021
  • 2020
  • 2019
  • 2018
Genomic Medicine Sweden logo

c/o Enheten för forskning och utveckling
Avdelningen för hälso- och sjukvårdsstyrning
Region Skåne
291 89 Kristianstad

Tillgänglighetsredogörelse

Anmäl dig till vårt nyhetsbrev


ObligatoriskOgiltig e-postadressMax 400 tecken

Gå direkt till

  • Vår verksamhet
  • Nyheter
  • Kontakt

Genomic Medicine Sweden (GMS) är en nationell satsning med visionen att stärka svensk sjukvård, forskning och samverkan med näringslivet inom precisionsmedicin. GMS utgörs av regioner med universitetssjukvård och universiteten i Göteborg, Linköping, Lund, Stockholm, Umeå, Uppsala och Örebro. Tillsammans med patientorganisationer, hälso- och sjukvården, universitet och näringslivet utvecklar GMS förbättrad diagnostik, baserat på bred gensekvensering. Detta möjliggör mer individanpassade behandlingsval vid bland annat sällsynta diagnoser, cancer och infektionssjukdomar.

Följ oss

© Genomic Medicine Sweden - Alla rättigheter förbehållna

Hantera samtycke

För att ge den bästa upplevelsen använder vi teknologier som cookies för att lagra och/eller få åtkomst till enhetsinformation. Genom att samtycka till dessa teknologier kan vi behandla data såsom surfbeteende eller unika ID:n på denna webbplats.

Anpassa samtycke

För att ge den bästa upplevelsen använder vi teknologier som cookies för att lagra och/eller få åtkomst till enhetsinformation. Genom att samtycka till dessa teknologier kan vi behandla data såsom surfbeteende eller unika ID:n på denna webbplats.