Nyheter
Patienter och närstående ska bli mer delaktiga i precisionsmedicin
Nollvision cancer, GMS, Roche och Bayer anordnar tillsammans fortbildningsträffar för patient- och närståendeföreträdare. Detta för att öka kunskapen om precisionsmedicin, hur det kan göra cancervården bättre och skillnaden det kan göra i patienters liv. Omställningen...
Fler cancerpatienter kan få målstyrd läkemedelsbehandling
Härom året inleddes ett nationellt samarbete om precisionsmedicin mellan sjukvård, akademi och industri, MEGALiT. Projektet har nu resulterat i en läkemedelsstudie ledd från Akademiska sjukhuset som innebär att fler cancerpatienter kan erbjudas mer individuellt...
GMS ambitioner för de kommande 10 åren
Genomic Medicine Sweden (GMS) lyfter viktiga aspekter för ett framgångsrikt införande av precisionsmedicin i sjukvården i sin strategiplan för 2021–2030. I strategiplan 2021–2030 presenterar GMS sin ambition för införande av precisionsmedicin i sjukvården i Sverige...
GMS får 16,5 miljoner kronor till satsning inom barncancer och cancer som drabbar kvinnor
Regeringen meddelade idag att Socialstyrelsen får i uppdrag att betala ut 16,5 miljoner kronor till GMS till piloter inom genetisk och molekylär diagnostik. Av detta ska 8,5 miljoner kronor bland annat gå till pilotprojekt som handlar om barncancer och resterande 8...
Rapport från första mötet med GMS Scientific Advisory Board
Scientific Advisory Board, SAB, är imponerande över GMS snabba utveckling och det enorma arbete som GMS har åstadkommit. Men poängterar vikten av en formell nationell ledarskapsstruktur och listar fem viktiga strategiska rekommendationer för det fortsatta arbetet. Den...
Komplext landskap för delning av genomik- och hälsodata
En av grundstenarna för precisionsmedicin är att kunna dela data från många individer för att ge rätt behandling till rätt patient. Idag är detta inte möjligt. Vad är det då som hindrar denna datadelning? Och hur kommer vi vidare? Delning av hälsodata på individ och...
Genetisk analys kan rädda liv för kvinnor med bröstcancer
Kvinnor som får bröstcancer i unga år kan göra en genetisk utredning som visar om cancern är ärftlig. Ett enkelt blodprov kan rädda liv i flera generationer. Trots det är det många kvinnor som aldrig gör någon utredning. Bland 279 kvinnor i södra Sverige som insjuknat...
Viktigt med förtroende från allmänheten kring hur genetiska data delas visar global studie
Den största globala enkäten någonsin om allmänhetens attityder till genomisk forskning och datadelning tyder på att vidare arbete behövs för att höja allmänhetens förtroende för hur genetiska data delas och används, för att denna information ska kunna uppfylla sitt...