Nyheter
September är barncancermånaden – vad arbetar GMS med inom barncancer?
September är internationella barncancermånaden. Inom GMS arbetar vi med barncancer som ett alldeles eget område. Målet är att alla barn med cancer ska få en mer förfinad diagnostik, så kallad precisionsdiagnostik, och därmed möjlighet till bättre behandling,...
Klinisk studie kring cancer precisionsmedicin – nytt projekt inom GMS
MEGALiT, en klinisk studie kring precisionsmedicin för cancer, tar nu plats som projekt inom GMS. Projektet kommer att addera ett viktigt kliniskt perspektiv till utvecklingen av precisionsmedicin. – Vi ser ett stort värde i att MEGALiT ingår som projekt inom GMS. Det...
Utökad satsning från Vinnova stärker GMS och införandet av precisionsmedicin sjukvården
Vinnova satsar ytterligare 36 miljoner på den nationella kraftsamlingen Genomic Medicine Sweden (GMS) som möjliggör en mer individanpassad vård. Den nya tekniken gör att fler patienter kan få rätt behandling i rätt tid och samarbetet mellan sjukvård, näringsliv och...
Pilotprojekt adderar kunskap inför införande av genetiska test för komplexa sjukdomar
Inom GMS-Komplexa sjukdomar startar nu tre pilotprojekt för att lära mer om hur genetiska test för komplexa sjukdomar kan bli en del av rutinsjukvården. GMS arbetsgrupp för komplexa sjukdomar har på kort tid fått en bred uppslutning av prekliniska och kliniska...
Bettina Lundgren new member of GMS Scientific Advisory Board
Bettina Lundgren, CEO of the Danish National Genome Center, has recently joined the GMS Scientific Advisory Board. “We welcome Bettina Lundgren to our Scientific Advisory Board and look forward to sharing experiences between the Swedish and Danish initiatives”, said...
Bred genpanel för diagnostik av blodcancersjukdomar rullas ut i Sverige
En bred genpanel för att diagnosticera blodcancersjukdomar implementeras nu vid kliniska laboratorier i Sverige. Först ut är Region Uppsala och Region Skåne. GMS-Hematologi har utvecklat en bred genpanel för en större grupp av blodcancersjukdomar som kallas myeloiska...
GMS och Illumina samarbetar för att utveckla helgenomsekvensering för patienter med akut leukemi
En ny studie har startat för att utvärdera helgenom- och RNA-sekvensering som den primära diagnostiska metoden för patienter i Sverige med akut leukemi. Studien kommer att utvärdera sekvenseringsmetodernas potential att ersätta befintliga diagnostiska metoder för att...
Covid-19 testning driver på utvecklingen av nationell IT-infrastruktur
Under pågående coronaviruspandemi deltar Genomic Medicine Sweden, GMS, i den nationella koordineringen för utökad testning av SARS-CoV-2. Lärdomar som dras från prov- och datahantering av coronaviruset kommer att vara applicerbara för GMS utveckling av en nationell...