Trots dagens avancerade genetiska tester förblir många patienter med sällsynta sjukdomar utan diagnos. I en översiktsartikel i Nature Genetics visar forskare hur helgenomsekvensering med långa läsningar har potential att förändra detta. Tekniken möjliggör mer...
Ett nytt projekt, finansierat av Barncancerfonden, har som mål att hitta fler behandlingsalternativ för barn med cancer. Med nya metoder kan begränsat provmaterial användas i en 3D-cellmodell för att testa hundratals läkemedel samtidigt. Projektet bygger vidare på den...
Regeringen meddelar att man kommer att finansiera Genomic Medicine Sweden (GMS) med 80 miljoner kronor under 2025. Pengarna kommer att gå till fortsatta satsningar på att utveckla och hållbart implementera precisionsmedicin inom områdena cancer, sällsynta...
Ett nytt banbrytande nationellt initiativ, Precision Omics Initiative Sweden, PROMISE, ska koppla samman forskning med hälso- och sjukvård och etablera Sverige som världsledande inom datadriven precisionsmedicin. Den vetenskapliga visionen publicerades nyligen i den...
Efter mötet med Scientific Advisory Board, SAB, den 19 november 2024 har GMS mottagit en rapport som innehåller strategiska råd och rekommendationer för GMS framtida inriktning. SAB beskriver att GMS gör ett imponerande arbete för att vidareutveckla och implementera...
För att ge den bästa upplevelsen använder vi teknologier som cookies för att lagra och/eller få åtkomst till enhetsinformation. Genom att samtycka till dessa teknologier kan vi behandla data såsom surfbeteende eller unika ID:n på denna webbplats.
Anpassa samtycke
För att ge den bästa upplevelsen använder vi teknologier som cookies för att lagra och/eller få åtkomst till enhetsinformation. Genom att samtycka till dessa teknologier kan vi behandla data såsom surfbeteende eller unika ID:n på denna webbplats.
