Nyheter
Nationella genomikplattformen – från prototyp till produktion
Den nationella genomikplattformen (NGP) är en banbrytande satsning som framöver kommer möjliggöra att genetiska data kan tillgängliggöras på ett säkert sätt mellan vårdgivare och myndigheter. Med fokus på precisionsmedicin ska plattformen på sikt underlätta allt från...
Rapport lyfter vikten av kunskap, diagnostik och samordning för individer med sällsynta hälsotillstånd
I rapporten ”Sällsynt men inte ovanlig” som baseras på Riksförbundet Sällsynta diagnosers medlemsundersökning betonas långa väntetider på korrekt diagnos, brist på specialister, regionala skillnader och dålig samordning som några av problemen för personer som lever...
EP PerMed-besök i Sverige banar väg för europeiska samarbeten inom precisionsmedicin
Den 11-12 november var Vinnova, tillsammans med Genomic Medicine Sweden (GMS), SciLifeLab och Karolinska Universitetssjukhuset, värd för besök från European Partnership for Personalized Medicine (EP PerMed). Under besöket medverkade representanter från...
GMS är en viktig samverkansaktör för genomförande av life science-strategin
Genomic Medicine Sweden (GMS) välkomnar den uppdaterade life science-strategins ambitioner kring ökat fokus på samverkan mellan aktörer såväl regionalt, nationellt och internationellt som med näringsliv, patienter och andra samhällsaktörer. Implementering av ny...
GMS Barncancer – finalist i Årets samhällsaktör för innovation inom barncancervården
GMS Barncancer har utsetts till en av tre finalister i kategorin ”Årets samhällsaktör inom innovation” 2024. Sverige är nu ett av de första länderna i världen att erbjuda barn med cancer precisionsdiagnostik i form av helgenomsekvensering. Priset delas ut av Dagens...
Komplexa diagnoser kan lösas med ny teknik
Med hjälp av en ny teknik, långläsnings-sekvensering, som gör det möjligt att analysera DNA i mycket större detalj än tidigare har ett team av svenska kliniker och forskare upptäckt en oväntad komplexitet i kromosomavvikelser. Studien öppnar dörren för mer precis och...
Forskare möts i nystartat forskningsinitiativ för precisionsmedicin
I slutet på oktober möttes mer än hundra forskare i det första Precision Omics Initiative Sweden, PROMISE, symposiet. Symposiet lanserar det nya forskningsinitiativet för precisionsmedicin och omik-data i Sverige. Målet med PROMISE är att integrera medicinsk forskning...
Ny genpanel förbättrar diagnostiken av blodcancer
En noggrann identifiering av sjukdomsorsakande genetiska förändringar är avgörande för att förfina diagnostiken och behandla blodcancersjukdomar. Den breda genpanelen för myeloiska maligniteter, en undergrupp av blodcancer, som utvecklats av GMS i samarbete med...