Nyheter
Omfattande satsning på precisionshälsa
Idag meddelar regeringen att man gör en storsatsning på området precisionshälsa. Fokus ligger på en jämlik implementering av precisionshälsa i hela landet. – Regeringens satsning på precisionshälsa är fantastiska nyheter som kommer att gynna Sveriges patienter och...
Kostnad för helgenomsekvensering närmar sig dagens rutinmetoder för blodcancer
Kostnaden för helgenomsekvensering närmar sig de traditionella genetiska analyserna som idag används för patienter med nydiagnostiserad akut leukemi, enligt en ny studie publicerad i Journal of Medical Economics. Med sjunkande kostnader och där helgenomsekvensering...
Ledande experter till GMS Informatics Advisory Board
GMS nationella styrgrupp har utsett Samuli Ripatti, Jayne Hehir-Kwa, Christian Gilissen, Augusto Rendon, Tony Håndstad och Mathias Ekman till medlemmar i det nya GMS Informatics Advisory Board. – Vi är mycket glada att välkomna denna grupp av experter inom...
Jeanette Edblad: Precisionsmedicin är en central del i vår identitet som life science-nation
I höst presenteras den uppdaterade nationella life science-strategin. Vi passar på att ställa några frågor till Jeanette Edblad, Regeringens life science-samordnare sedan snart ett år, om den nationella life science-strategin, precisionsmedicin och kliniska...
Genetisk riskprofil vid bipolär sjukdom viktig information för mer effektiv behandling
Forskare vid Göteborgs universitet har identifierat hur genetisk riskprofil kan påverka behandlingen av bipolär sjukdom. I forskningsstudien, publicerad i American Journal of Psychiatry, har de funnit samband mellan genetiska faktorer och sjukdomens intensitet samt...
GMS får 49,5 miljoner kronor till satsning på cancer, sällsynta diagnoser och datadelning
Idag meddelar Socialdepartementet att man beviljar 49,5 miljoner kronor till Genomic Medicine Sweden (GMS) för att utveckla och intensifiera arbetet inom precisionsdiagnostik, barncancer, sällsynta diagnoser och datadelning. – Den här omfattande satsningen från...
Fortsatt ökad användning av precisionsdiagnostik i sjukvården
En sammanställning av de precisionsdiagnostiska analyser som gjorts i rutinsjukvården under 2023 visar att drygt 90 800 kliniska prover analyserats. Utöver SARS-CoV-2 som fortsatt utgör en betydande andel gjordes många analyser med helgenom- och helexomsekvensering...
Nationell studie identifierar medfödda genetiska förändringar för bättre uppföljning och behandling av barncancer
Uppföljning och behandling av barn med cancer förbättras avsevärt då även medfödda genetiska orsaker utreds visar en ny svensk studie. Resultaten från forskningsstudien med ett 50-tal forskare och kliniker från hela Sverige har publicerats i The Lancet Regional Health...