Nyheter
Genomikbaserad precisionsdiagnostik tar tydliga kliv framåt inom cancer och sällsynta sjukdomar
Under 2025 genomfördes knappt 83 000 genomikbaserade analyser i svensk sjukvård, en ökning med 13% jämfört med 2024. Ökningen är särskilt tydlig inom cancerområdet och vid sällsynta diagnoser, där användningen fortsätter att breddas. Utvecklingen drivs av behovet att...
Fortsatt riktat stöd stärker GMS och utvecklingen av precisionsdiagnostik
Regeringen ger ett fortsatt riktat stöd på 80 miljoner kronor till Genomic Medicine Sweden (GMS). Stödet omfattar 50 miljoner kronor till den nationella infrastrukturen, som utgör en stabil grund för precisionsdiagnostik i hela landet, och 30 miljoner till strategiska...
Precisionsmedicin i vården hjälper fler att få en genetisk diagnos
Ett mer än tio år långt samarbete mellan Karolinska Institutet, Karolinska Universitetssjukhuset och SciLifeLab har lett till att helgenomsekvensering blivit en del av sjukhusets kliniska utredningar av sällsynta diagnoser. Hittills har över 15 000 patienter fått hela...
Snabb utveckling inom genomik och individanpassad vård vid GMC Örebro
Genomic Medicine Center, GMC, Örebro som leds av nodsamordnaren Bianca Stenmark, har på kort tid stärkt regionens arbete inom precisionsmedicin genom nya genomiska analyser, fördjupat nationellt samarbete och utbyggd lokal kompetens. Genom breda genpaneler,...
Ny informationsportal för Nationella genomikplattformen lanserad
GMS lanserar en ny informationsportal som samlar all information om Nationella genomikplattformen (NGP). NGP är en nationell, säker och skalbar infrastruktur som ska möjliggöra storskalig användning av genomikdata i både vård och forskning. NGP är en central satsning...
Nya co-chairs för GMS Barncancer och GMS Farmakogenomik
GMS välkomnar de tre nya co-chairs för GMS Barncancer: Magnus Sabel, Fulya Taylan och Hartmut Vogt samt ny co-chair för GMS Farmakogenomik, Henrik Green, och har ställt några frågor till dem om deras planer för arbetet inom GMS framöver. GMS nya co-chairs för...
Sjukvårdsministern besöker BrainChild och NGP för nästa generations barncancervård
Idag besökte sjukvårdsminister Elisabet Lann den Nationella genomikplattformen (NGP) i Göteborg för att ta del av hur precisionsmedicin, avancerad dataanalys och AI kan bidra till nästa generations barncancervård. Besöket arrangerades i samverkan mellan...
Elektroniskt informerat samtycke underlättar forskning om sällsynta diagnoser
Forskning om sällsynta diagnoser och utvecklingen av precisionsmedicin är beroende av att patienter kan dela sina hälsodata på ett tryggt och etiskt sätt. Forskningsstudien där en digital plattform utvecklades för att samla in elektroniskt informerat samtycke visar...