Välkommen till ett öppet möte med information om den Nationella genomikplattformen (NGP) och de båda pågående NGP-projekten: ”NGP Systemdemonstrator” med stöd från Vinnova samt ”NGP skalbar nationell datadelning av omik-data” med stöd av Swelife.
Det kommer att erbjudas tre mötestillfällen: 27, 28 januari samt 3 februari.
På plats för att berätta om NGP och svara på frågor är Per Sikora, co-chair GMS Informatik, Anders Edsjö, vice föreståndare GMS och co-chair GMS Solida tumörer och Sandra Bergstrand, jurist.
Har du någon särskild fråga du vill ta upp på mötet så skicka den gärna i förväg till annelie.lago@vgregion.se.
Dag och tid: 28 januari, kl 12.00-13.00
Länk: Anslut till Teams möte (Meeting ID: 334 207 883 959, Passcode: j6oW6KD9) (ingen föranmälan krävs)
Om Nationella genomikplattformen
Precisionsmedicin bygger på avancerad analys av bland annat genetiska data, så kallad informatik eller bioinformatik. Det har tidigare saknats en nationell lösning för att spara och dela patienters genetiska data på ett koordinerat sätt mellan sjukvårdsregioner. Genomic Medicine Sweden (GMS) har etablerat en nationell informatikinfrastruktur, Nationella genomikplattformen (NGP), som driftsätts inom kort.
Infrastrukturen möjliggör säker lagring och delning av genetiska data och metadata för de sju regionala centren för genomisk medicin (GMC), initialt inom forskningsprojekt med etiskt godkännande. GMS vidareutvecklar infrastrukturen inom pilotstudier och utvecklingsprojekt där även externa myndighteter och organisationer deltar. För att harmonisera och effektivisera genetisk diagnostik inom sjukvården i Sverige tar GMS även fram standardiserade rutiner för analyserna och ett stöd för tolkning av erhållna genetiska data.