Nationella utvecklingsprojekt för precisionsdiagnostik inom solida tumörer
Genom bred genomisk analys och nationell samverkan mellan klinik och forskning, tas nu viktiga steg mot en mer träffsäker och jämlik behandling för patienter med solida tumörer. Fem strategiska utvecklingsprojekt ska stärka arbetet inom precisionsmedicin i...
Uppstart för samarbete mellan Sverige och Storbritannien inom barncancer
Den 18–19 juni 2025 samlades svenska och brittiska forskare i Lund för den första workshopen inom ramen för GENE-BRIDGE – ett samarbete som stärker relationerna mellan Sverige och Storbritannien inom precisionsmedicin för barncancer. Syftet med GENE-BRIDGE-projektet...
Precisonsdiagnostikens betydelse inom sjukvården växer
Under 2024 ökade användningen av precisionsdiagnostik i rutinsjukvården. Totalt utfördes analys av drygt 72 000 kliniska prover, en ökning med 13 procent sedan året innan. Denna ökning speglar den växande betydelsen av precisionsdiagnostik inom sjukvården, särskilt...
Långläsningsteknik revolutionerar diagnostiken av sällsynta sjukdomar
Trots dagens avancerade genetiska tester förblir många patienter med sällsynta sjukdomar utan diagnos. I en översiktsartikel i Nature Genetics visar forskare hur helgenomsekvensering med långa läsningar har potential att förändra detta. Tekniken möjliggör mer...