Forskare vid Göteborgs universitet har identifierat hur genetisk riskprofil kan påverka behandlingen av bipolär sjukdom. I forskningsstudien, publicerad i American Journal of Psychiatry, har de funnit samband mellan genetiska faktorer och sjukdomens intensitet samt...
Idag meddelar Socialdepartementet att man beviljar 49,5 miljoner kronor till Genomic Medicine Sweden (GMS) för att utveckla och intensifiera arbetet inom precisionsdiagnostik, barncancer, sällsynta diagnoser och datadelning. – Den här omfattande satsningen från...
En sammanställning av de precisionsdiagnostiska analyser som gjorts i rutinsjukvården under 2023 visar att drygt 90 800 kliniska prover analyserats. Utöver SARS-CoV-2 som fortsatt utgör en betydande andel gjordes många analyser med helgenom- och helexomsekvensering...
Uppföljning och behandling av barn med cancer förbättras avsevärt då även medfödda genetiska orsaker utreds visar en ny svensk studie. Resultaten från forskningsstudien med ett 50-tal forskare och kliniker från hela Sverige har publicerats i The Lancet Regional Health...
Kunskap och infrastruktur för sekvensering som byggts upp under covid-19 pandemin används nu i nationellt samarbetsprojekt för att patienter som drabbas av svåra bakterieinfektioner ska få snabbare behandling. Målet är att harmonisering av protokoll och dataanalys,...
För att ge den bästa upplevelsen använder vi teknologier som cookies för att lagra och/eller få åtkomst till enhetsinformation. Genom att samtycka till dessa teknologier kan vi behandla data såsom surfbeteende eller unika ID:n på denna webbplats.
Anpassa samtycke
För att ge den bästa upplevelsen använder vi teknologier som cookies för att lagra och/eller få åtkomst till enhetsinformation. Genom att samtycka till dessa teknologier kan vi behandla data såsom surfbeteende eller unika ID:n på denna webbplats.
