Precisare diagnos möjlig med analys av hela arvsmassan

Precisare diagnos möjlig med analys av hela arvsmassan

Fler än 1 200 personer med sällsynta sjukdomar har hittills fått en genetisk diagnos tack vare integrering av storskalig genomik i sjukvården i region Stockholm. Det visar en studie vid Karolinska Institutet som sammanställt resultatet av de första fem årens samarbete...
Precisare diagnos möjlig med analys av hela arvsmassan

Patienter och närstående ska bli mer delaktiga i precisionsmedicin

Nollvision cancer, GMS, Roche och Bayer anordnar tillsammans fortbildningsträffar för patient- och närståendeföreträdare. Detta för att öka kunskapen om precisionsmedicin, hur det kan göra cancervården bättre och skillnaden det kan göra i patienters liv. Omställningen...
Precisare diagnos möjlig med analys av hela arvsmassan

Fler cancerpatienter kan få målstyrd läkemedelsbehandling

Härom året inleddes ett nationellt samarbete om precisionsmedicin mellan sjukvård, akademi och industri, MEGALiT. Projektet har nu resulterat i en läkemedelsstudie ledd från Akademiska sjukhuset som innebär att fler cancerpatienter kan erbjudas mer individuellt...
Precisare diagnos möjlig med analys av hela arvsmassan

GMS ambitioner för de kommande 10 åren

Genomic Medicine Sweden (GMS) lyfter viktiga aspekter för ett framgångsrikt införande av precisionsmedicin i sjukvården i sin strategiplan för 2021–2030. I strategiplan 2021–2030 presenterar GMS sin ambition för införande av precisionsmedicin i sjukvården i Sverige...
Precisare diagnos möjlig med analys av hela arvsmassan

Rapport från första mötet med GMS Scientific Advisory Board

Scientific Advisory Board, SAB, är imponerande över GMS snabba utveckling och det enorma arbete som GMS har åstadkommit. Men poängterar vikten av en formell nationell ledarskapsstruktur och listar fem viktiga strategiska rekommendationer för det fortsatta arbetet. Den...