• Kontakt
  • English
Genomic Medicine Sweden
  • Sjukdomsområden
    • Barncancer
    • Farmakogenomik
    • Hematologi
    • Infektionssjukdomar
    • Komplexa sjukdomar
    • Solida tumörer
    • Sällsynta diagnoser
  • Regionala center
    • GMC Översikt
    • GMC Norr
    • GMC Uppsala
    • GMC Karolinska
    • GMC Örebro
    • GMC Sydöst
    • GMC Väst
    • GMC Syd
  • Samverkan
    • Akademi & infrastrukturer
    • Internationell
    • Kliniska studier
    • Näringsliv
    • Patientorganisationer
    • SciLifeLab
    • Sjukvård & myndigheter
  • IT-Informatik
    • IT-Informatik
    • Bioinformatiska analysverktyg
    • Nationella genomikplattformen
    • Vanliga frågor om Nationella genomikplattformen
    • Utvecklingsprojekt
  • Aktuellt
    • Nyheter
    • Kalendarium
    • Utbildning
    • GMS i medierna
    • Publikationer
  • Om oss
    • Vår verksamhet
    • Rapporter
    • Organisation & Styrning
    • Vad är genomik?
    • Lediga jobb
Välj en sida
Nationell samverkan för förbättrad diagnostik av sällsynta sjukdomar

Nationell samverkan för förbättrad diagnostik av sällsynta sjukdomar

18 februari, 2025 | Nyheter

Den 5–6 februari träffades cirka 60 läkare, forskare, bioinformatiker och sjukhusgenetiker från hela landet i ett nationellt Undiagnosed Diseases Network (UDN) Sweden hackaton. Syftet var att under två dagar tillsammans titta på och analysera stora mängder data och...
”MIMOSA” – ett nytt verktyg för att övervaka bakterieutbrott

”MIMOSA” – ett nytt verktyg för att övervaka bakterieutbrott

12 februari, 2025 | Nyheter

Tänk om vården kunde visualisera bakterie- och virusutbrott i Sverige – och dela informationen mellan regioner för bättre smittskydd och beredskap. Snart kan det bli verklighet med MIMOSA, ett verktyg som hämtar data från den Nationella genomikplattformen (NGP) och...
Svenska laboratorier i samverkan: Enhetlig analysmetod begränsar spridning av resistenta bakterier

Svenska laboratorier i samverkan: Enhetlig analysmetod begränsar spridning av resistenta bakterier

11 februari, 2025 | Nyheter

Oavsett vilken sekvenseringsplattform som används för att bestämma bakteriers DNA kan man genom att harmonisera dataanalysen korrekt bedömma likheter i DNA som kan tyda på ett pågående utbrott, visar en ny studie som nyligen publicerades i tidskriften Microbial...
Samarbete över gränserna accelererar diagnostik av sällsynta hälsotillstånd

Samarbete över gränserna accelererar diagnostik av sällsynta hälsotillstånd

21 januari, 2025 | Nyheter

Att leva med en odiagnostiserad sjukdom innebär stora utmaningar för både individ och familj. Genom initiativ som UDN Sweden och världens första Undiagnosed Hackathon för odiagnostiserade sällsynta sjukdomar samlas nationell och internationell expertis för att lösa...
Handlingsplan för jämlikt införande av precisionsmedicin i cancervården

Handlingsplan för jämlikt införande av precisionsmedicin i cancervården

15 januari, 2025 | Nyheter

Regionala cancercentrum (RCC) är regionernas kunskapsorganisation inom cancerområdet. Den 17 december publicerades RCC:s handlingsplan ”För ett jämlikt införande av precisionsmedicin i svensk cancersjukvård”. Den har tagits fram av en särskilt tillsatt arbetsgrupp, på...
Nästa Inlägg »

Arkiv

  • 2025
  • 2024
  • 2023
  • 2022
  • 2021
  • 2020
  • 2019
  • 2018
Genomic Medicine Sweden logo

c/o Enheten för forskning och utveckling
Avdelningen för hälso- och sjukvårdsstyrning
Region Skåne
291 89 Kristianstad

Tillgänglighetsredogörelse

Anmäl dig till vårt nyhetsbrev


ObligatoriskOgiltig e-postadressMax 400 tecken

Gå direkt till

  • Vår verksamhet
  • Nyheter
  • Kontakt

Genomic Medicine Sweden (GMS) är en nationell satsning med visionen att stärka svensk sjukvård, forskning och samverkan med näringslivet inom precisionsmedicin. GMS utgörs av regioner med universitetssjukvård och universiteten i Göteborg, Linköping, Lund, Stockholm, Umeå, Uppsala och Örebro. Tillsammans med patientorganisationer, hälso- och sjukvården, universitet och näringslivet utvecklar GMS förbättrad diagnostik, baserat på bred gensekvensering. Detta möjliggör mer individanpassade behandlingsval vid bland annat sällsynta diagnoser, cancer och infektionssjukdomar.

Följ oss

© Genomic Medicine Sweden - Alla rättigheter förbehållna