Idag meddelar Socialdepartementet att de tillsätter en utredning för att undersöka och lämna förslag på vilka legala förutsättningar som krävs för att möjliggöra sekundäranvändning av hälsodata. Tillgång till data är en förutsättning för utvecklingen av mer...
Nationella pilotprojekt för bred genetisk testning har införts för barncancer samt bröst- och äggstockscancer. Detta har möjliggjorts via en satsning från Socialdepartementet. De första resultaten presenteras i en rapport till Socialdepartementet i april 2022. – Vi är...
SciLifeLab Clinical Genomics-plattformen och Genomic Medicine Sweden har publicerat ett studieprotokoll som beskriver en pågående nationell studie som syftar till att bedöma om helgenom- och heltranskriptomsekvensering kan ersätta nuvarande diagnostiska metoder vid...
Genomic Medicine Sweden (GMS) och Danish National Genome Center (DNGC) har undertecknat ett avtal med syfte att främja genomik och precisionsmedicin och dess införande i sjukvården. Det gemensamma partnerskapet kommer att fokusera på utveckling och implementering av...
Under 2021 utfördes analyser av 5 000 prov med helgenomsekvensering och knappt 2 000 prov med helexomsekvensering i klinisk rutin i Sverige. Majoriteten av dessa analyser gjordes för diagnostik av patienter med sällsynta diagnoser. Dessutom utfördes drygt 15 000...
För att ge den bästa upplevelsen använder vi teknologier som cookies för att lagra och/eller få åtkomst till enhetsinformation. Genom att samtycka till dessa teknologier kan vi behandla data såsom surfbeteende eller unika ID:n på denna webbplats.
Anpassa samtycke
För att ge den bästa upplevelsen använder vi teknologier som cookies för att lagra och/eller få åtkomst till enhetsinformation. Genom att samtycka till dessa teknologier kan vi behandla data såsom surfbeteende eller unika ID:n på denna webbplats.
