• Kontakt
  • English
Genomic Medicine Sweden
  • Sjukdomsområden
    • Barncancer
    • Farmakogenomik
    • Hematologi
    • Infektionssjukdomar
    • Komplexa sjukdomar
    • Solida tumörer
    • Sällsynta diagnoser
  • Regionala center
    • GMC Översikt
    • GMC Norr
    • GMC Uppsala
    • GMC Karolinska
    • GMC Örebro
    • GMC Sydöst
    • GMC Väst
    • GMC Syd
  • Samverkan
    • Akademi & infrastrukturer
    • Internationell
    • Kliniska studier
    • Näringsliv
    • Patientorganisationer
    • SciLifeLab
    • Sjukvård & myndigheter
  • IT-Informatik
    • IT-Informatik
    • Bioinformatiska analysverktyg
    • Nationella genomikplattformen
    • Vanliga frågor om Nationella genomikplattformen
    • Utvecklingsprojekt
  • Aktuellt
    • Nyheter
    • Kalendarium
    • Utbildning
    • GMS i medierna
    • Publikationer
  • Om oss
    • Vår verksamhet
    • Rapporter
    • Organisation & Styrning
    • Vad är genomik?
    • Lediga jobb
Välj en sida
Socialdepartementet tillsätter utredning om sekundäranvändning av hälsodata

Socialdepartementet tillsätter utredning om sekundäranvändning av hälsodata

12 maj, 2022 | Nyheter

Idag meddelar Socialdepartementet att de tillsätter en utredning för att undersöka och lämna förslag på vilka legala förutsättningar som krävs för att möjliggöra sekundäranvändning av hälsodata. Tillgång till data är en förutsättning för utvecklingen av mer...
Socialdepartementet tillsätter utredning om sekundäranvändning av hälsodata

Precisionsmedicin vid barncancer och kvinnors cancer – rapport från första året

10 maj, 2022 | Nyheter

Nationella pilotprojekt för bred genetisk testning har införts för barncancer samt bröst- och äggstockscancer. Detta har möjliggjorts via en satsning från Socialdepartementet. De första resultaten presenteras i en rapport till Socialdepartementet i april 2022. – Vi är...
Socialdepartementet tillsätter utredning om sekundäranvändning av hälsodata

Validering av genomsekvensering som ett diagnostiskt test vid akuta leukemier

5 maj, 2022 | Nyheter

SciLifeLab Clinical Genomics-plattformen och Genomic Medicine Sweden har publicerat ett studieprotokoll som beskriver en pågående nationell studie som syftar till att bedöma om helgenom- och heltranskriptomsekvensering kan ersätta nuvarande diagnostiska metoder vid...
Socialdepartementet tillsätter utredning om sekundäranvändning av hälsodata

Genomic Medicine Sweden och Danish National Genome Center i partnerskap för att främja precisionsmedicin

29 april, 2022 | Pressmedelande

Genomic Medicine Sweden (GMS) och Danish National Genome Center (DNGC) har undertecknat ett avtal med syfte att främja genomik och precisionsmedicin och dess införande i sjukvården. Det gemensamma partnerskapet kommer att fokusera på utveckling och implementering av...
Socialdepartementet tillsätter utredning om sekundäranvändning av hälsodata

Sekvensering av 7 000 genom i klinisk rutin under 2021 för bättre diagnostik och behandling

11 april, 2022 | Nyheter

Under 2021 utfördes analyser av 5 000 prov med helgenomsekvensering och knappt 2 000 prov med helexomsekvensering i klinisk rutin i Sverige. Majoriteten av dessa analyser gjordes för diagnostik av patienter med sällsynta diagnoser. Dessutom utfördes drygt 15 000...
« Äldre inlägg
Nästa Inlägg »

Arkiv

  • 2025
  • 2024
  • 2023
  • 2022
  • 2021
  • 2020
  • 2019
  • 2018
Genomic Medicine Sweden logo

c/o Enheten för forskning och utveckling
Avdelningen för hälso- och sjukvårdsstyrning
Region Skåne
291 89 Kristianstad

Tillgänglighetsredogörelse

Anmäl dig till vårt nyhetsbrev


ObligatoriskOgiltig e-postadressMax 400 tecken

Gå direkt till

  • Vår verksamhet
  • Nyheter
  • Kontakt

Genomic Medicine Sweden (GMS) är en nationell satsning med visionen att stärka svensk sjukvård, forskning och samverkan med näringslivet inom precisionsmedicin. GMS utgörs av regioner med universitetssjukvård och universiteten i Göteborg, Linköping, Lund, Stockholm, Umeå, Uppsala och Örebro. Tillsammans med patientorganisationer, hälso- och sjukvården, universitet och näringslivet utvecklar GMS förbättrad diagnostik, baserat på bred gensekvensering. Detta möjliggör mer individanpassade behandlingsval vid bland annat sällsynta diagnoser, cancer och infektionssjukdomar.

Följ oss

© Genomic Medicine Sweden - Alla rättigheter förbehållna