• Kontakt
  • English
Genomic Medicine Sweden
  • Sjukdomsområden
    • Barncancer
    • Farmakogenomik
    • Hematologi
    • Infektionssjukdomar
    • Komplexa sjukdomar
    • Solida tumörer
    • Sällsynta diagnoser
  • Regionala center
    • GMC Översikt
    • GMC Norr
    • GMC Uppsala
    • GMC Karolinska
    • GMC Örebro
    • GMC Sydöst
    • GMC Väst
    • GMC Syd
  • Samverkan
    • Akademi & infrastrukturer
    • Internationell
    • Kliniska studier
    • Näringsliv
    • Patientorganisationer
    • SciLifeLab
    • Sjukvård & myndigheter
  • IT-Informatik
    • IT-Informatik
    • Bioinformatiska analysverktyg
    • Nationella genomikplattformen
    • Vanliga frågor om Nationella genomikplattformen
    • Utvecklingsprojekt
  • Aktuellt
    • Nyheter
    • Kalendarium
    • Utbildning
    • Reportage
    • Patientberättelser
    • GMS i medierna
    • Publikationer
  • Om oss
    • Vår verksamhet
    • Rapporter
    • Organisation & Styrning
    • Vad är genomik?
    • Lediga jobb
Välj en sida
Då diagnosen blir extra viktig – när behandling plötsligt finns tillgänglig för barn med sällsynta diagnoser

Då diagnosen blir extra viktig – när behandling plötsligt finns tillgänglig för barn med sällsynta diagnoser

17 november, 2023

Erik Eklund, överläkare och docent, Sektionen för barnneurologi, Skånes universitetssjukhus och Avdelningen för pediatrik, Lunds universitet.
Då diagnosen blir extra viktig – när behandling plötsligt finns tillgänglig för barn med sällsynta diagnoser

Nyföddhetsscreening med PKU prov i Sverige idag och i framtiden

21 april, 2023

Rolf Zetterström, Barnläkare, chef PKU-laboratoriet, Centrum för medfödda metabola sjukdomar, Medicinsk Diagnostik Karolinska och Barnendokrin och metabolmottagningen, Astrid Lindgrens Barnsjukhus, Karolinska universitetssjukhuset.
Nästa Inlägg »

Arkiv

  • 2026
  • 2025
  • 2024
  • 2023
  • 2022
  • 2021
  • 2020
  • 2019
  • 2018
Genomic Medicine Sweden logo

c/o Enheten för forskning och utveckling
Avdelningen för hälso- och sjukvårdsstyrning
Region Skåne
291 89 Kristianstad

Tillgänglighetsredogörelse

Anmäl dig till vårt nyhetsbrev


ObligatoriskOgiltig e-postadressMax 400 tecken

Gå direkt till

  • Vår verksamhet
  • Nyheter
  • Kontakt

Genomic Medicine Sweden (GMS) är en nationell satsning med visionen att stärka svensk sjukvård, forskning och samverkan med näringslivet inom precisionsmedicin. GMS utgörs av regioner med universitetssjukvård och universiteten i Göteborg, Linköping, Lund, Stockholm, Umeå, Uppsala och Örebro. Tillsammans med patientorganisationer, hälso- och sjukvården, universitet och näringslivet utvecklar GMS förbättrad diagnostik, baserat på bred gensekvensering. Detta möjliggör mer individanpassade behandlingsval vid bland annat sällsynta diagnoser, cancer och infektionssjukdomar.

Följ oss

© Genomic Medicine Sweden - Alla rättigheter förbehållna

Hantera samtycke

För att ge den bästa upplevelsen använder vi teknologier som cookies för att lagra och/eller få åtkomst till enhetsinformation. Genom att samtycka till dessa teknologier kan vi behandla data såsom surfbeteende eller unika ID:n på denna webbplats.

Anpassa samtycke

För att ge den bästa upplevelsen använder vi teknologier som cookies för att lagra och/eller få åtkomst till enhetsinformation. Genom att samtycka till dessa teknologier kan vi behandla data såsom surfbeteende eller unika ID:n på denna webbplats.