• Kontakt
  • English
Genomic Medicine Sweden
  • Sjukdomsområden
    • Barncancer
    • Farmakogenomik
    • Hematologi
    • Infektionssjukdomar
    • Komplexa sjukdomar
    • Solida tumörer
    • Sällsynta diagnoser
  • Regionala center
    • GMC Översikt
    • GMC Norr
    • GMC Uppsala
    • GMC Karolinska
    • GMC Örebro
    • GMC Sydöst
    • GMC Väst
    • GMC Syd
  • Samverkan
    • Akademi & infrastrukturer
    • Internationell
    • Kliniska studier
    • Näringsliv
    • Patientorganisationer
    • SciLifeLab
    • Sjukvård & myndigheter
  • IT-Informatik
    • IT-Informatik
    • Bioinformatiska analysverktyg
    • Nationella genomikplattformen
    • Vanliga frågor om Nationella genomikplattformen
    • Utvecklingsprojekt
  • Aktuellt
    • Nyheter
    • Kalendarium
    • Utbildning
    • GMS i medierna
    • Publikationer
  • Om oss
    • Vår verksamhet
    • Rapporter
    • Organisation & Styrning
    • Vad är genomik?
    • Lediga jobb
Välj en sida
Helgenomsekvensering vid sällsynta diagnoser

Helgenomsekvensering vid sällsynta diagnoser

6 december, 2024

Hans Ehrencrona, överläkare, docent, Sektionschef Klinisk genetik, VO Klinisk genetik, patologi och molekylär diagnostik, Region Skåne.
Helgenomsekvensering vid sällsynta diagnoser

Cystisk fibros – förr, idag och i framtiden

14 juni, 2024

Petrea Ericson, medicinskt ansvarig, Cystisk Fibrosmottagning, Sahlgrenska universitetssjukhuset och Marcus Holm, patient.
Helgenomsekvensering vid sällsynta diagnoser

Att lösa de olösta – diagnostik av barn med IF och syndrom

24 maj, 2024

Ann Nordgren, professor och överläkare, Klinisk genetik, Karolinska universitetssjukhuset och Helene Cederroth, Willefondens grundare och ordförande.
Helgenomsekvensering vid sällsynta diagnoser

Medfödd immunbrist och precisionsmedicin – jakten på zebrorna

9 februari, 2024

Peter Bergman, professor, överläkare, Immunbristenheten/Klinisk Immunologi, Karolinska Universitetssjukhuset, Huddinge.
Helgenomsekvensering vid sällsynta diagnoser

Då diagnosen blir extra viktig – när behandling plötsligt finns tillgänglig för barn med sällsynta diagnoser

17 november, 2023

Erik Eklund, överläkare och docent, Sektionen för barnneurologi, Skånes universitetssjukhus och Avdelningen för pediatrik, Lunds universitet.
« Äldre inlägg

Arkiv

  • 2025
  • 2024
  • 2023
  • 2022
  • 2021
  • 2020
  • 2019
  • 2018
Genomic Medicine Sweden logo

c/o Enheten för forskning och utveckling
Avdelningen för hälso- och sjukvårdsstyrning
Region Skåne
291 89 Kristianstad

Tillgänglighetsredogörelse

Anmäl dig till vårt nyhetsbrev


ObligatoriskOgiltig e-postadressMax 400 tecken

Gå direkt till

  • Vår verksamhet
  • Nyheter
  • Kontakt

Genomic Medicine Sweden (GMS) är en nationell satsning med visionen att stärka svensk sjukvård, forskning och samverkan med näringslivet inom precisionsmedicin. GMS utgörs av regioner med universitetssjukvård och universiteten i Göteborg, Linköping, Lund, Stockholm, Umeå, Uppsala och Örebro. Tillsammans med patientorganisationer, hälso- och sjukvården, universitet och näringslivet utvecklar GMS förbättrad diagnostik, baserat på bred gensekvensering. Detta möjliggör mer individanpassade behandlingsval vid bland annat sällsynta diagnoser, cancer och infektionssjukdomar.

Följ oss

© Genomic Medicine Sweden - Alla rättigheter förbehållna