Genomic Medicine Sweden (GMS) och Hartwig Medical Foundation (Hartwig) har den 1 juni 2026 ingått ett samförståndsavtal (MoU) för att accelerera utvecklingen av precisionsonkologi för cancerpatienter i Sverige, Nederländerna och internationellt.
Samarbetsavtalet etablerar ett strategiskt partnerskap för att påskynda införandet av helgenomsekvensering (WGS) och precisionsonkologi i klinisk rutin. Syftet är att snabbare omsätta genomiska insikter till konkret patientnytta. Samarbetet ska också möjliggöra säker och effektiv sekundäranvändning av genomiska och kliniska data över nationsgränser.
Detta partnerskap är ytterligare ett viktigt steg mot att göra precisionsonkologi till en standardiserad och jämlik del av cancervården. Genom att samordna våra insatser med Hartwig kan vi snabbare omsätta genomisk kunskap till bättre patientutfall i Sverige och internationellt, säger Richard Rosenquist Brandell, föreståndare för Genomic Medicine Sweden.
Samarbetet förenar två av Europas ledande nationella satsningar inom genomisk medicin. Genom att kombinera Sveriges infrastruktur för genomisk diagnostik med Hartwigs expertis inom sekvensering, bioinformatik och databaser är målet att ge cancerpatienter snabbare och mer jämlik tillgång till högkvalitativ genomisk diagnostik. Partnerskapet ska även möjliggöra forskning som kommer patienter till nytta världen över.
Genom samarbete kring standardisering, harmonisering och federerade analyser av cancergenomikdata kan vi lära av betydligt fler patienter än var och en för sig, och snabbare omsätta dessa insikter till klinisk nytta, säger Edwin Cuppen, Scientific Director vid Hartwig Medical Foundation.
Direkt nytta för patienter
Samförståndsavtalet omfattar fyra prioriterade områden med tydlig patientnytta. GMS och Hartwig ska gemensamt:
- driva klinisk implementeringen av helgenomsekvensering (WGS) som standarddiagnostiskt verktyg för vuxna patienter med akut leukemi,
- validera och införa analysverktyget OncoAnalyser (baserat på Hartwigs WiGiTS-plattform) för hematologiska maligniteter,
- jämföra, utvärdera och successivt införa WGS för utvalda solida tumörer,
- harmonisera datamodeller för genomiska och tillhörande kliniska data.
Insatserna syftar till att förkorta tiden från sekvensering till kliniskt användbara resultat, förbättra kvalitet och jämförbarhet i diagnostiska rapporter samt möjliggöra att kunskap och erfarenheter delas mellan sjukvårdssystem.
Gemensam utveckling av sekundär användning av data
En central ambition i partnerskapet är att skapa nytta genom att bättre ta tillvara på de genomiska och kliniska data som genereras inom den rutinmässiga vården. Genom standardisering och harmonisering av datamodeller ska GMS och Hartwig göra data jämförbara och möjliga att återanvända för forskning, kvalitetsuppföljning samt utveckling av nya diagnostiska metoder och behandlingar.
På sikt är målet att möjliggöra federerade analyser, där forskare och kliniker kan analysera data från flera länder utan att känsliga uppgifter flyttas över gränser. Det stärker både integritetsskyddet och följer nationella regelverk för datahantering, samtidigt som det ökar datamängdens värde, statistisk styrka och de kliniska insikter som kan utvinnas ur dataunderlagen.
Om Hartwig Medical Foundation
Hartwig Medical Foundation är en nederländsk, oberoende och icke-vinstdrivande stiftelse som arbetar för att förbättra cancerdiagnostik och behandling genom storskalig genomik och datadriven precisionsmedicin. Organisationen grundades 2015 av onkologen Emile Voest och entreprenören Rob Defares.
Relaterade länkar
Hartwig Foundations hemsida:
https://hartwigmedicalfoundation.nl/en