GMS välkomnar de tre nya co-chairs för GMS Barncancer: Magnus Sabel, Fulya Taylan och Hartmut Vogt samt ny co-chair för GMS Farmakogenomik, Henrik Green, och har ställt några frågor till dem om deras planer för arbetet inom GMS framöver.
GMS nya co-chairs för barncancer är eniga om att ett viktigt mål för deras arbete är att göra de nationella processerna för genomsekvensering och tolkning av genetiska data starkare och mer enhetliga. På så sätt kan precisionsmedicin inom barncancervården i Sverige hålla allra högsta kvalitet. För att lyckas krävs att alla universitetssjukhus, laboratorier och forskningsmiljöer arbetar tätt tillsammans. Genom ett gemensamt nationellt arbetssätt kan kvaliteten höjas, arbetet blir mer effektivt och man kan ständigt lära av varandra.
Magnus Sabel. Foto: Fredrik Jalhed.
Magnus Sabel arbetar som barnonkolog på Barncancercentrum i västra Sverige, Drottning Silvias barnsjukhus, Sahlgrenska universitetssjukhuset:
– Jag är glad och stolt över att blivit ny co-chair i GMS Barncancer. Jag känner mig ödmjuk inför uppgiften att ta över efter David Gisselsson Nords excellenta arbete och ser fram emot att driva utvecklingen framåt tillsammans med Fulya och Hartmut. Eftersom jag i grunden är kliniker är en viktig fråga för mig att få ner svarstiderna för WGS/WTS-analyserna ytterligare och att fortsätta arbetet med att harmonisera svaren över landet.
Fulya Taylan. Foto: Cecilia Österholm Corbascio.
Fulya Taylan är docent i medicinsk genetik vid Karolinska Institutet och arbetar inom gruppen sällsynta sjukdomar vid Institutionen för Molekylär Medicin och Kirurgi:
– I vårt arbete inom GMS Barncancer är det viktigaste att säkerställa jämlik tillgång till genomsekvensering och precisionsmedicin för alla barn med cancer i hela landet. Oavsett var ett barn behandlas ska genomanalyser stödja kliniska beslut på ett konsekvent och snabbt sätt.
Hartmut Vogt. Foto: privat.
Hartmut Vogt jobbar som barnonkolog på Barncancercentrum, H.K.H. Kronprinsessa Victorias barn och ungdomssjukhus i Linköping:
– GMS Barncancer är verkligen ett unikt projekt som redan har lett till förbättrade diagnoser och även nya behandlingsmöjligheter för vissa av våra patienter. Jag är stolt över att vi inom bara några år har kommit så här långt. Detta har möjliggjorts genom ett unikt samarbete över professions- och regiongränserna och får verkligen betraktas som ett stort gemensamt nationellt projekt där väldigt många drivande och motiverade personer inom sjukvården och forskningen jobbar tillsammans mot ett gemensamt mål.
Ny co-chair till GMS Farmakogenomik
Under hösten 2025 började även en ny co-chair för GMS Farmakogenomik, Henrik Green, som tillsammans med Mia Wadelius, leder arbetet vidare.
Henrik Green. Foto: Emma Busk Winquist.
Henrik Green är professor inom rättsmedicin vid Linköpings universitet. Hans forskning handlar om genetik och toxikologi inom cancerkemoterapi och forensiska vetenskaper:
– GMS behövs för att vi idag behöver en brygga mellan forskningen och sjukvården så att Sverige kan ligga i framkant då det gäller modern och individualiserad vård. Det viktigaste för mig i arbetet inom GMS är att få möjlighet att verkligen jobba med införandet av precisionsmedicin i Sverige!
Bild: Henrik Green (Foto: Emma Busk Winquist), Fulya Taylan (Foto: Cecilia Österholm Corbascio) och Magnus Sabel (Foto: Fredrik Jalhed).