Information inom ramen för kliniska studier tydliggörs av etikansökan för respektive studie (idag en för hematologi, en för sällsynta sjukdomar och två tillkommande för mikrobiologi), inom de olika delprojekt pågår samtidigt arbetet med att inom legala begränsningar definiera exakta parametrar utifrån behoven hos projektets parter. Data delad på detta sätt betraktas som utlämnande enligt offentlighets- och sekretesslagen (OSL).
Hur regleras datadelning inom kliniska studier i NGP och vilka juridiska ramar gäller?
