Rätt läkemedel och rätt dos redan från början – utifrån patientens genetiska förutsättningar. Nu visar en ny studie att GMS farmakogenomiska NGS-panel Pan-PGx håller den kvalitet och precision som krävs för bredare klinisk användning.
I en ny studie, som uppmärksammas i British Journal of Pharmacology, validerades GMS farmakogenomiska NGS-panel Pan-PGx och visar att tekniken är redo för bredare klinisk användning.
– Vi vet i dag att genetiska skillnader mellan människor kan ha stor betydelse för hur läkemedel fungerar. För mer än 100 vanliga läkemedel finns internationella riktlinjer som rekommenderar att behandlingen anpassas efter patientens genetiska förutsättningar. Genom bred farmakogenetisk analys kan vi identifiera dessa skillnader med hög precision, säger Anna Green, forskare och sjukhusgenetiker vid Örebro universitetssjukhus.
Metoden används redan vid Universitetssjukhuset Örebro och Genomic Medicine Sweden driver nu ett nationellt implementeringsprojekt för att möjliggöra införandet vid samtliga universitetssjukhus i Sverige.
Tidigare studier visar att genetisk testning inför läkemedelsbehandling kan minska kliniskt relevanta läkemedelsbiverkningar med omkring 30 procent. Nu finns också förutsättningar för att integrera bred farmakogenomisk testning i klinisk rutinsjukvård.
Den omfattande farmakogenomiska NGS-panelen identifierar de flesta genetiska variationer som kan påverka läkemedelsbehandlingen, även mer komplexa förändringar i arvsmassan. Resultaten kan sedan översättas till individuella doseringsrekommendationer enligt internationella riktlinjer. Studien visar att bred farmakogenomisk testning kan förenas med den höga kvalitet, precision och effektivitet som krävs i den kliniska vardagen.
När farmakogenomik blir en del av rutinsjukvården tar vi ytterligare ett steg mot en mer träffsäker och individanpassad hälso- och sjukvård – där fler patienter får rätt behandling från början, med bättre behandlingsresultat, färre biverkningar och ett mer effektivt nyttjande av vårdens resurser.