Genomic Medicine Sweden (GMS) har tagit fram rapporten ”Samverkan inom precisionsmedicin sedan 2017”, som sammanfattar de senaste årens utveckling inom precisionsmedicin i Sverige. Rapporten visar hur nationell samverkan mellan vård, akademi, myndigheter, patientorganisationer och näringsliv på bara åtta år har bidragit till att fler patienter idag får tillgång till mer träffsäker diagnostik och individanpassad behandling.
Sedan starten 2017 har GMS etablerat sju regionala Genomic Medicine Centers, implementerat helgenomsekvensering i vården för sällsynta diagnoser och barncancer samt tagit fram nationella genpaneler för blodcancer och solida tumörer. En viktig milstolpe är även uppbyggnaden av den Nationella genomikplattformen (NGP), som möjliggör säker lagring och delning av genomikdata över hela landet.
– Rapporten visar tydligt vilken enorm resa GMS har gjort sedan starten. Den speglar styrkan i det nationella samarbetet och hur långt vi kommit i att göra precisionsmedicin tillgänglig för patienter i hela landet. Vi kan nu på riktigt se resultatet av den samlade kraften mellan sjukvårdens regioner, universiteten och våra samarbetspartner; inte minst patientorganisationer och företag, säger Mats Ulfendahl, ordförande för GMS styrgrupp och forskningsdirektör i Region Östergötland.
Rapporten består också av berättelser från patienter som fått diagnos och behandling tack vare genetisk analys, samt exempel på hur GMS arbete bidragit till att stärka svensk forskning, innovation och internationellt samarbete.
Läs rapporten: Samverkan inom precisionsmedicin sedan 2017 (oktober 2025)
Foto: Liza Samuelsson