Inspelade seminarier
Precisionsmedicin inom ovarialcancer – i klinisk rutin och runt hörnet
Josefin Fernebro, överläkare inom onkologi och gynekologisk onkologi, Karolinska Universitetssjukhuset, och Ingela Berglund, Nätverket mot gynekologisk cancer.
Nationella genomikplattformen (NGP)
Anders Edsjö, Per Sikora, Sandra Bergstrand.
Varför är genetisk vägledning viktigt inom precisionsmedicin?
Rebecka Pestoff, Certifierad genetisk vägledare vid Klinisk genetik, Universitetssjukhuset i Linköping, Linköpings universitet.
Longitudinella analyser och kohortdata ger nya möjligheter att studera astma och KOL
Erik Melén, Professor, barnallergolog, Institutionen för Klinisk forskning och utbildning, Södersjukhuset, Karolinska Institutet.
Molecular Tumour Board Portal – beslutsstödsystem för omikdata vid cancerbehandling och kliniska studier
Janne Lehtiö och Edvard Abel.
Helgenomsekvensering vid sällsynta diagnoser
Hans Ehrencrona, överläkare, docent, Sektionschef Klinisk genetik, VO Klinisk genetik, patologi och molekylär diagnostik, Region Skåne.
Hjärntumörers genetiska och metabola karta
Beatrice Melin, professor i onkologi, Umeå universitet.
Att reparera hjärnan med stamceller: ett exempel från Parkinson’s sjukdom
Malin Parmar, Professor i cellulär neurovetenskap, Lunds universitet.
Cancervård i en tid av precisionsmedicin
Helena Ullgren, specialistsjuksköterska i onkologi, palliativ vård, medicine doktor, Karolinska Universitetssjukhuset.
Precisionsmedicin – är det värt det?
Oskar Frisell, projektledare och hälsoekonom, Institutet för Hälso- och Sjukvårdsekonomi (IHE).
Cystisk fibros – förr, idag och i framtiden
Petrea Ericson, medicinskt ansvarig, Cystisk Fibrosmottagning, Sahlgrenska universitetssjukhuset och Marcus Holm, patient.
Att lösa de olösta – diagnostik av barn med IF och syndrom
Ann Nordgren, professor och överläkare, Klinisk genetik, Karolinska universitetssjukhuset och Helene Cederroth, Willefondens grundare och ordförande.
FOCU.SE – nationell klinisk prövning vid avancerad cancer
Edvard Abel, överläkare och centrumföreståndare vid Sahlgrenska Comprehensive Cancer Centre och medicinskt ledningsansvarig, Klinisk Prövningsenhet Onkologi, Sahlgrenska Universitetssjukhuset.
Ärftlig blodcancer – en ny klinisk utmaning
Panagiotis Baliakas, Överläkare, Klinisk genetik, Akademiska sjukhuset och Director SciLifeLab Clinical Genomics Uppsala, Uppsala universitet.
Medfödd immunbrist och precisionsmedicin – jakten på zebrorna
Peter Bergman, professor, överläkare, Immunbristenheten/Klinisk Immunologi, Karolinska Universitetssjukhuset, Huddinge.
Farmakogenetik – varför en normal läkemedelsdos kan ge allt från ingen effekt till livshotande överdos
Arne Reimers, överläkare, specialist i klinisk farmakologi och medicinsk ansvarig läkemedelsanalyser vid Klinisk kemi & farmakologi, Labmedicin Region Skåne.
Ärftliga demenssjukdomar – genetik och neuropatologi
Caroline Graff, professor i genetisk demensforskning vid Karolinska Institutet och klinisk genetiker vid Karolinska Universitetssjukhuset presentera och samtalar tillsammans med patienten Camilla kommer om ärftliga demenssjukdomar, genetik och neuropatologi.
Då diagnosen blir extra viktig – när behandling plötsligt finns tillgänglig för barn med sällsynta diagnoser
Erik Eklund, överläkare och docent, Sektionen för barnneurologi, Skånes universitetssjukhus och Avdelningen för pediatrik, Lunds universitet.
Precisionsmedicin inom IBD – dröm eller morgondagens verklighet
Jonas Halfvarsson, professor och överläkare i gastroenterologi vid Örebro universitet, Örebro universitetssjukhus och Niklas Tiedje, patientföreträdare, nationella arbetsgruppen för inflammatoriska tarmsjukdomar berättar om precisionsmedicin inom IBD.
Storskalig sekvensering som diagnostiskt verktyg vid akut leukemi
Anna Staffas, PhD, Bitr. Sjukhusgenetiker, Klinisk Genetik och Genomik, Sahlgrenska Universitetssjukhuset berättar om Storskalig sekvensering som diagnostiskt verktyg vid akut leukemi.
Nationell analys av patienter med KRAS-muterad lungcancer
Johan Botling, överläkare/professor i patologi, Göteborgs universitet, Sahlgrenska sjukhuset; Gunnar Wagenius, överläkare på Lungonkologiskt Centrum, Karolinska Universitetssjukhuset och registerhållare, Nationella lungcancerregistret och Arash Hamidian, medicinsk Rådgivare, Amgen.
Genomisk resistensbestämning av bakterier
Christian Giske, professor och överläkare, Medicinsk enhet Klinisk mikrobiologi och Institutionen för Laboratoriemedicin vid Karolinska universitetssjukhuset, Karolinska Institutet berättar om Genomisk resistensbestämning av bakterier under GMS lunchseminarieserie.
Fosterdiagnostik – ett okänt precisionsmedicinskt spjutspetsområde
Bo Jacobsson, professor, avdelningen för obstetrik och gynekologi, institutionen för kliniska vetenskaper, Sahlgrenska akademin, Göteborgs universitet; överläkare, kvinnokliniken Sahlgrenska universitetssjukhuset, Göteborg berättar om fosterdiagnostik vid GMS lunchseminarieserie.
Nyföddhetsscreening med PKU prov i Sverige idag och i framtiden
Rolf Zetterström, Barnläkare, chef PKU-laboratoriet, Centrum för medfödda metabola sjukdomar, Medicinsk Diagnostik Karolinska och Barnendokrin och metabolmottagningen, Astrid Lindgrens Barnsjukhus, Karolinska universitetssjukhuset.
Precisionsmedicin i praktiken – Bröstcancer
Översikt och introduktion till webbaserad utbildning som riktar sig till hälso- och sjukvårdspersonal som arbetar inom bröstcancer. Till kursen: https://genomicmedicine.se/utbildning/e-kurser/precisionsmedicin-i-praktiken-brostcancer-start/
Molekylär diagnostik vid solida tumörer – från immunhistokemi till breda genpaneler
Anders Edsjö, överläkare vid Klinisk genetik, patologi och molekylär diagnostik, Region Skåne.
GMS implementering av precisionsmedicin nationellt och regionalt
Richard Rosenquist Brandell, professor i klinisk genetik och överläkare vid Karolinska Institutet/Karolinska universitetssjukhuset och föreståndare för GMS.
Genetikens roll vid ärftliga hjärtsjukdomar – nya rekommendationer
Anneli Svensson, överläkare, med dr, Kardiologiska kliniken, Universitetssjukhuset i Linköping.
Vassare kombinationsterapier med hjälp av kombinerad genomik- och proteomikanalys
Janne Lehtiö, professor i medicinsk proteomik vid Karolinska Institutet och scientific director vid SciLifeLab.
Precisionsmedicin inom psykiatrin – kan genetisk testning hjälpa till?
Kristiina Tammimies, Docent i Medicinsk Genetik, KIND-kompetenscentrum för forskning, utveckling och utbildning om neuropsykiatriska funktionsnedsättningar, Karolinska Institutet.
Comprehensive genomic profiling in routine cancer care
Johan Botling, Assoc Professor of Pathology, Senior Consultant Histopathologist; Gilbert Lauter, PhD, molecular biologist; Jonas Almlöf, PhD, bioinformatician.
Ärftlig bröstcancerpanel vid omhändertagandet av patienter med bröstcancer
Niklas Loman, Överläkare och Docent VO hematologi, onkologi och strålningsfysik, Skånes Universitetssjukhus
Hur kan modern sekvenseringsteknik användas för att skapa bättre infektionsdiagnostik och bidra till ett effektivt smittskydd?
Martin Sundqvist, specialist i klinisk bakteriologi och virologi, överläkare vid Laboratoriemedicinska kliniken vid Universitetssjukhuset i Örebro.
Precisionsmedicin ger nya möjligheter till ett friskare liv – är du beredd att dela din hälsodata? Panelsamtal
Panelsamtal om precisionsmedicin och delning av hälsodata vid live-streamat seminarium under Nobel Calling veckan. Med Anna Martling, Charlotta Ingvoldstad Malmgren, Eva Helmersson, och Annemieke Ålenius.
E-kurser
Precisionsmedicin i praktiken – bröstcancer
Kursen riktar sig till dig som arbetar med bröstcancer inom hälso- och sjukvården. Kursen syftar till att öka kunskapen om precisionsmedicin och bidra till att bred genomisk profilering inom bröstcancer tillgängliggörs för patienter på ett jämlikt sätt över landet. Till kursen Precisionsmedicin i praktiken – bröstcancer.
