Hematologi
Blodcancerpatienter får bättre behandling
Ny genetisk diagnostik ger blodcancerpatienter mer träffsäkra diagnoser och individanpassad behandling. Ett nationellt samarbete har redan förbättrat vården för tusentals patienter.
Inom blodcancersjukdomar har genetisk diagnostik utvecklats snabbt de senaste tio åren. Ett exempel är en genpanel som under 2020 togs fram för att förbättra diagnostiken av en särskild grupp av blodcancersjukdomar, myeloiska maligniteter.
Detaljerad genetisk profil möjliggör bättre behandlingsbeslut
Genom att analysera cirka 200 gener samtidigt kan man identifiera både små och större genetiska förändringar i cancercellerna. Det innebär att läkare får en mycket mer detaljerad bild av sjukdomens genetiska profil, vilket i sin tur gör det möjligt att bedöma risken för allvarlig sjukdomsutveckling, välja den mest effektiva behandlingen för varje enskild patient och förbättra uppföljningen efter behandling.
Genpanelen för myeloiska maligniteter används vid de flesta universitetssjukhusen i Sverige. Under 2024 analyserades 5 600 kliniska prover med genpanelen, vilket är en stor andel av patienterna.
Mer träffsäker vård tack vare samarbete
Bakom framgången ligger ett nära samarbete mellan GMS, SciLifeLab Clinical Genomics-plattformen och de kliniska laboratorierna vid universitetssjukhusen. Tillsammans har man skapat en högkvalitativ och kostnadseffektiv lösning som inte bara förbättrar vården här och nu, utan också banar väg för fortsatt utveckling inom precisionsmedicin.
– Genpanelen gör det möjligt att identifiera genetiska markörer som kan användas för mer precis diagnostik, behandlingsval och uppföljning för att upptäcka återfall i ett tidigt skede. Detta förbättrar vården avsevärt, säger Vladimir Lazarevic, docent och överläkare i hematologi vid Skånes universitetssjukhus i Lund.
Utveckling pågår för nya genpaneler för fler blodcancersjukdomar, som lymfatiska maligniteter. Samtidigt uppdateras befintliga genpaneler kontinuerligt. GMS Hematologi utforskar även om helgenom- och heltranskriptomsekvensering kan ersätta dagens metoder – med målet att ytterligare förbättra diagnostik och behandling.
Reportaget är del av rapporten ”Genomic Medicine Sweden – Samverkan inom precisionsmedicin sedan 2017”.
Foto: Liza Simonsson