BrainChild – AI och hälsodata i samverkan för att påskynda utvecklingen av bättre behandlingar för barn med cancer

Sedan 2024 erbjuds alla barn som diagnostiserats med cancer, helgenomsekvensering. Sverige var ett av de första länderna i världen att erbjuda denna omfattande undersökning som alstrar stora mängder gensekvenser. För att utnyttja denna information på bästa sätt tillkom BrainChild – ett projekt som initierats av Barncancerfonden och som drivs och utvecklas i samarbete med Genomic Medicine Sweden.

Målet är att fler barn med cancer ska överleva – och att de ska kunna göra det med färre biverkningar och bättre livskvalitet. Genom att samla och strukturera stora mängder hälsodata vill BrainChild skapa förutsättningar för mer träffsäkra diagnoser och individanpassade behandlingar för barn med cancer – och på sikt möjliggöra AI-baserad analys.

BrainChild startades med målet att skapa en nationell plattform för barncancer som kopplar samman genetiska data, medicinska bilder och kliniska uppgifter. Syftet med BrainChild är att underlätta forskning och stödja kliniska beslut genom att samla information som i dag ofta är utspridd i olika system. Projektet ska både stärka forskningsmöjligheterna och ge vården bättre beslutsstöd. Eftersom nuvarande lagstiftning inte möjliggör bred datadelning av personuppgifter för ändamålet vård, drivs BrainChild i dagsläget som ett forskningsprojekt. Ambitionen är att projektet på sikt ska kunna stödja utvecklingen av framtida beslutsstöd med bred klinisk tillämpning.

Projektet bygger ett skyddat datalager där data från bland annat Barntumörbanken och kliniska register integreras. Det gör det möjligt att analysera tumörbiologi och behandlingseffekter mer systematiskt. Plattformen är utformad för att kunna koppla samman klinisk information med flera olika storskaliga datatyper, såsom genetiska sekvenser och digitala patologibilder.

En central del av projektet BrainChild är att i framtiden kunna integrera och analysera stora mängder hälsodata med hjälp av AI, exempelvis för att identifiera risker för återfall eller behandlingsbiverkningar. Projektet befinner sig i ett tidigt skede av att bygga ett sammanhållet dataekosystem, där både forskning och klinik kan dra nytta av strukturerad information.

Nationella genomikplattformen och BrainChild

BrainChild är nära knutet till den Nationella genomikplattformen (NGP), som fungerar som en teknisk och analytisk plattform för att hantera storskalig genomikdata inom svensk precisionsmedicin. Under arbetet med nästa generations barncancervård är BrainChild ett exempel på hur avancerade dataanalyser, helgenomdata och klinisk information kan integreras för att stödja både forskning och vård. NGP är en central del av den infrastruktur som gör BrainChilds datadrivna arbetssätt möjligt.