Lunchseminarieserie om precisionsmedicin i vården

Vill du lära dig mer om precisionsmedicin? Och vad den nya teknikutvecklingen innebär för bättre diagnostik och nya behandlingar inom cancer, sällsynta diagnoser, komplexa sjukdomar och infektionssjukdomar?

4 december

Längre läsningar, tydligare svar: Riktad long-read-sekvensering för leukemidiagnostik

Rebecka Östlund, doktorand och forskningsingenjör, SciLifeLab:s Clinical Genomics platftorm och Uppsala Universitet

Rebecka Östlund kombinerar en tjänst som forskningsingenjör vid Clinical Genomics Uppsala med doktorandstudier vid Uppsala universitet. Hon har arbetat med implementering av genomiska metoder inom klinisk forskning, bland annat mRNA-sekvensering och helgenomsekvensering för barnleukemi. Hennes doktorandprojekt fokuserar på long-read-sekvensering och dess tillämpningar inom hematologiska maligniteter.

Under hösten 2026 fortsätter vi med seminarieserien om precisionsmedicin och dess implementering i vården. Är du läkare eller arbetar inom annat yrke i sjukvården och intresserad av att lära dig mer om genomik och precisionsmedicin och dess betydelse framöver i kliniken? Då hoppas vi att du kan vara med på våra digitala lunchseminarier.

Vid frågor, kontakta mikaela.friedman@ki.se

Välkommen!

27 november

Helgenomsekvensering ger ökad diagnostisk träffsäkerhet för patienter med sarkom

Felix Haglund de Flon, docent, Karolinska Institutet och överläkare, Karolinska Universitetssjukhuset.

Felix Haglund de Flon är överläkare och ansvarig för ben- och mjukdelspatologi vid Karolinska Universitetssjukhuset, samt docent i experimentell patologi och senior forskare vid Karolinska Institutet. Han disputerade 2013 och har sedan dess kombinerat klinisk patologi med translationell cancerforskning, med särskilt fokus på molekylär diagnostik.

Anmälan

Genom att fylla i detta formulär samtycker du till att Region Skåne behandlar dina personliga uppgifter. Här finns mer information www.skane.se/Supportsidor/sa-behandlar-vi-dina-personuppgifter/.

Under hösten 2026 fortsätter vi med seminarieserien om precisionsmedicin och dess implementering i vården. Är du läkare eller arbetar inom annat yrke i sjukvården och intresserad av att lära dig mer om genomik och precisionsmedicin och dess betydelse framöver i kliniken? Då hoppas vi att du kan vara med på våra digitala lunchseminarier.

Vid frågor, kontakta mikaela.friedman@ki.se

Välkommen!

18 september

Rätt behandling till rätt patient vid livmodercancer

Så används GMS genpanel för solida tumörer för mer träffsäker diagnostik och individanpassad behandling

Camilla Sköld, forskare och överläkare i onkologi och gynekologisk onkologi, Akademiska sjukhuset, Uppsala
Viktor Ljungström, forskare och ST-läkare i klinisk patologi på Akademiska sjukhuset, Uppsala

Camilla Sköld arbetar som forskare och överläkare på Akademiska sjukhuset i Uppsala och är processledare för äggstockscancer och livmodercancer på sjukhuset. Camilla är specialistläkare i onkologi och gynekologisk onkologi och är onkologisk representant i nationella vårdprogramgruppen för livmodercancer. Hon är även medlem i styrgruppen för det nationella kvalitetsregistret för gynekologisk cancer.

Moderator: Hannes Olauson, biträdande överläkare och patolog vid Karolinska Universitetssjukhuset och co-chair för GMS Solida tumörer.

Anmälan

Genom att fylla i detta formulär samtycker du till att Region Skåne behandlar dina personliga uppgifter. Här finns mer information www.skane.se/Supportsidor/sa-behandlar-vi-dina-personuppgifter/.

Under hösten 2026 fortsätter vi med seminarieserien om precisionsmedicin och dess implementering i vården. Är du läkare eller arbetar inom annat yrke i sjukvården och intresserad av att lära dig mer om genomik och precisionsmedicin och dess betydelse framöver i kliniken? Då hoppas vi att du kan vara med på våra digitala lunchseminarier.

Vid frågor, kontakta mikaela.friedman@ki.se

Välkommen!

Lunchseminarieserie om precisionsmedicin i vården

Vill du lära dig mer om precisionsmedicin? Och vad den nya teknikutvecklingen innebär för bättre diagnostik och nya behandlingar inom cancer, sällsynta diagnoser, komplexa sjukdomar och infektionssjukdomar?

13 november

Diagnostik av sällsynta hälsotillstånd – nationellt införande av långläsningssekvensering

Anna Lindstrand, professor och överläkare i klinisk genetik, Karolinska Universitetssjukhuset/Karolinska Institutet och co-chair GMS Sällsynta diagnoser.

Moderator: Maria Johansson Soller, överläkare Klinisk genetik, Laboratoriemedicin Skåne.

Anmälan

Genom att fylla i detta formulär samtycker du till att Region Skåne behandlar dina personliga uppgifter. Här finns mer information www.skane.se/Supportsidor/sa-behandlar-vi-dina-personuppgifter/.

Under hösten 2026 fortsätter vi med seminarieserien om precisionsmedicin och dess implementering i vården. Är du läkare eller arbetar inom annat yrke i sjukvården och intresserad av att lära dig mer om genomik och precisionsmedicin och dess betydelse framöver i kliniken? Då hoppas vi att du kan vara med på våra digitala lunchseminarier.

Vid frågor, kontakta mikaela.friedman@ki.se

Välkommen!

Lunchseminarieserie om precisionsmedicin i vården

Vill du lära dig mer om precisionsmedicin? Och vad den nya teknikutvecklingen innebär för bättre diagnostik och nya behandlingar inom cancer, sällsynta diagnoser, komplexa sjukdomar och infektionssjukdomar?

23 oktober

Klinisk 16S rRNA-diagnostik – ett verktyg för precisionsdiagnostik av infektioner

Anna Grankvist, Phd, överbiolog, Klinisk mikrobiologi, Sahlgrenska Universitetssjukhuset

Moderator: Martin Vondracek, Karolinska Universitetssjukhuset

Anmälan

Genom att fylla i detta formulär samtycker du till att Region Skåne behandlar dina personliga uppgifter. Här finns mer information www.skane.se/Supportsidor/sa-behandlar-vi-dina-personuppgifter/.

Under hösten 2026 fortsätter vi med seminarieserien om precisionsmedicin och dess implementering i vården. Är du läkare eller arbetar inom annat yrke i sjukvården och intresserad av att lära dig mer om genomik och precisionsmedicin och dess betydelse framöver i kliniken? Då hoppas vi att du kan vara med på våra digitala lunchseminarier.

Vid frågor, kontakta mikaela.friedman@ki.se

Välkommen!

Welcome to a Nordic conference on liquid biopsies and circulating tumor DNA (ctDNA) with a clinical focus.

We are pleased to announce that this year’s conference is organized in collaboration with the European Liquid Biopsy Society (ELBS). The meeting will span two days:

• 10 November – Joint conference day co-hosted with ELBS
• 11 November – Full-day GMS Nordic Liquid Biopsy Conference

The conference is organized by the GMS Liquid Biopsy Working Group for Solid Tumours.

Organizing Committee

Therese Fagerqvist, Ph.D., co-chair innovation and industry collaboration, GMS and Uppsala University

Josefine Sandström, Senior Research Coordinator, SciLifeLab

Helena Nord, Molecular Biologist, SciLifeLab Clinical Genomics Uppsala, Uppsala University

Tina Catela Ivkovic, Head of Unit Clinical Genomics Lund/Center for Translational Research, Lund University

Alvida Qvick, Molecular Biologist, Örebro University Hospital, coordinator for GMS liquid biopsy for solid tumors  

Lao Saal, Head, Translational Oncogenomics, and Co-Director, CIRCE Women’s Cancer Research Center, Lund University

Emma Tham, Associate Professor Karolinska Institutet and Senior Consultant Karolinska University Hospital

Scientific Committee

Lao Saal, Lund University, Sweden

Alvida Qvick, Örebro University, Sweden

Tina Catela Ivkovic, Lund University, Sweden

Lars Dyrskjøt, Aarhus University, Denmark

Sampsa Hautaniemi, University of Helsinki, Finland

Emma Tham, Karolinska Institutet, Sweden

Oddmund Nordgård, Stavanger University, Norway

Related links

ELBS – European Liquid Biopsy Society

Årets Almedalsvecka genomförs under fyra dagar, 22-26 juni. GMS är på plats för att bland annat ha dialog kring precisionsmedicin, individanpassad vård och behandling och datadelning.

Våra experter på plats under Almedalen ställer också gärna upp och bidrar till ditt samtal eller panel!

Lunchseminarieserie om precisionsmedicin i vården

Vill du lära dig mer om precisionsmedicin? Och vad den nya teknikutvecklingen innebär för bättre diagnostik och nya behandlingar inom cancer, sällsynta diagnoser, komplexa sjukdomar och infektionssjukdomar?

5 juni OBS, tiden är 14.00-14.45

From Data to Impact: Harnessing Genomic Power for Economic and Health Innovation in Canada

Étienne Richer, Director, Genomics Programs, Genome Canada

Dr. Étienne Richer, with a postdoctoral background in infectious disease genetics and broad healthcare consultancy experience, began advancing the genomics community in 2011 as Assistant Director at the CIHR Institute of Genetics, later becoming Associate Scientific Director.

Over 14 years, Étienne was instrumental in shaping the institute’s strategy, strengthening ties with national researchers, and establishing international partnerships to expand opportunities for Canadian genomics. His expertise and collaborative leadership have been recognized notably through his appointment as Chair of ICPerMed’s Health Economics Working Group and his subsequent election as Chair of ICPerMed.

Building on his extensive experience, Étienne now serves as Director of Genomics Programs at Genome Canada, where he is dedicated to advancing a robust Canadian genomics ecosystem. In this role, he leverages his passion and vision to drive genomic innovation and lead Genome Canada’s health mission.

Moderator: Richard Rosenquist Brandell, Director Genomic Medicine Sweden

This seminar will be in english.

Anmälan

Genom att fylla i detta formulär samtycker du till att Region Skåne behandlar dina personliga uppgifter. Här finns mer information www.skane.se/Supportsidor/sa-behandlar-vi-dina-personuppgifter/.

Under våren 2026 fortsätter vi med seminarieserien om precisionsmedicin och dess implementering i vården. Är du läkare eller arbetar inom annat yrke i sjukvården och intresserad av att lära dig mer om genomik och precisionsmedicin och dess betydelse framöver i kliniken? Då hoppas vi att du kan vara med på våra digitala lunchseminarier.

Vid frågor, kontakta mikaela.friedman@ki.se

Välkommen!

Lunchseminarieserie om precisionsmedicin i vården

Vill du lära dig mer om precisionsmedicin? Och vad den nya teknikutvecklingen innebär för bättre diagnostik och nya behandlingar inom cancer, sällsynta diagnoser, komplexa sjukdomar och infektionssjukdomar?

8 maj

Kartläggning av arvsmassan i den svenska befolkningen med långläsnings-sekvensering

Adam Ameur, Docent i bioinformatik och genomik, SciLifeLab’s nationella genomikplattform (NGI) och Uppsala universitet.

För att stärka Europas arbete inom precisionsmedicin pågår EU-projektet Genome of Europe, där genetiska data från friska individer samlas in. Den svenska delen, Genome of Sweden, omfattar långläsnings-sekvensering av prover från 1 000 personer. Projektet leds av Adam Ameur vid SciLifeLab och samverkar nära med GMS.

Moderator: Anna Lindstrand, professor och överläkare i klinisk genetik, Karolinska Institutet/Karolinska universitetssjukhuset.

Anmälan

Genom att fylla i detta formulär samtycker du till att Region Skåne behandlar dina personliga uppgifter. Här finns mer information www.skane.se/Supportsidor/sa-behandlar-vi-dina-personuppgifter/.

Under våren 2026 fortsätter vi med seminarieserien om precisionsmedicin och dess implementering i vården. Är du läkare eller arbetar inom annat yrke i sjukvården och intresserad av att lära dig mer om genomik och precisionsmedicin och dess betydelse framöver i kliniken? Då hoppas vi att du kan vara med på våra digitala lunchseminarier.

Vid frågor, kontakta mikaela.friedman@ki.se

Välkommen!

Lunchseminarieserie om precisionsmedicin i vården

Vill du lära dig mer om precisionsmedicin? Och vad den nya teknikutvecklingen innebär för bättre diagnostik och nya behandlingar inom cancer, sällsynta diagnoser, komplexa sjukdomar och infektionssjukdomar?

27 mars

Farmakogenomik – individualiserad läkemedelsbehandling i vården

Henrik Green, professor, Linköpings universitet och Rättsmedicinalverket.

Henrik Green är professor vid Linköpings universitet och co-chair för GMS Farmakogenomik. Hans forskning är inriktad på att utveckla prediktionsmodeller för att identifiera patienter som har hög risk för att få allvarliga biverkningar vid cancerbehandling. Detta för att bidra till mer individanpassade och effektiva cancerbehandlingar.

Moderator: Mia Wadelius, professor, Uppsala universitet och co-chair GMS Farmakogenomik.

Anmälan

Genom att fylla i detta formulär samtycker du till att Region Skåne behandlar dina personliga uppgifter. Här finns mer information www.skane.se/Supportsidor/sa-behandlar-vi-dina-personuppgifter/.

Under våren 2026 fortsätter vi med seminarieserien om precisionsmedicin och dess implementering i vården. Är du läkare eller arbetar inom annat yrke i sjukvården och intresserad av att lära dig mer om genomik och precisionsmedicin och dess betydelse framöver i kliniken? Då hoppas vi att du kan vara med på våra digitala lunchseminarier.

Vid frågor, kontakta mikaela.friedman@ki.se

Välkommen!